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美药厂研口服药 新冠重症死亡风险降九成

2024-05-10 22:46:14 [百科] 来源:杭秦资讯网
中评社北京11月6日电/据大公报综合法新社、美药美联社报道:美国辉瑞药厂5日公布旗下新冠口服药Paxlovid中期试验数据,厂研成显示轻至中症患者服用该药物后,口服转为重症以及死亡的药新概率大减近九成。  辉瑞表示,冠重公司对来自南北美洲、症死欧洲、亡风非洲以及亚洲的险降1219名成年患者进行研究,所有患者出现轻微至中度症状,美药未接种疫苗,厂研成有肥胖、口服糖尿病以及心脏病等基础病。药新在出现症状三至五天内,冠重患者开始一连五天服用药物。症死28天过后,亡风服用Paxlovid的实验组仅有0.8%的人转为重症必须住院,无人死亡。相较之下,服用安慰剂的对照组则有7%的受试者转为重症,幷有七人死亡。对比之下,Paxlovid预防重症与死亡的有效率达到89%。不过辉瑞幷未提供药物副作用的细节。  辉瑞表示,计划将口服药的中期试验结果提交给美国食品及药物管理局(FDA),以作为申请紧急使用的一部分。辉瑞行政总裁布拉接受美媒CNBC访问时表示,预计会在11月25日美国感恩节假期前向政府提交申请。布拉表示:“这些数据表明,我们的口服药如果获得监管机构的批准,有潜力挽救患者的生命,把新冠肺炎感染的严重程度降低,减少达到九成的住院治疗可能性。”

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